Secuelas de una vida con Meningitis
Privada de vivir durante sus dos décadas de una vida normal
Por Brita Feliz
Katherine Santana Guerrero una joven con discapacidad quien cumplió recientemente sus 20 años de edad, fue diagnosticada a sus siete meses de nacida con meningitis, una enfermedad infecciosa que afecta a las membranas que recubren su cerebro y la médula espinal, siendo esta una enfermedad grave del Sistema Nervioso Central.
Sus alimentación debe ser elaborada especialmente en forma de papilla ara que pueda digerirla y absorber apropiadamente.
Su padres desde entonces no han descansado en la compra de medicamentos, pampers manteniendola rodeada de amor y esperanza.
Durante sus primeros años de vida sus visitas al Centro de Rehabilitación se hacían más frecuentes donde recibía tratamientos que aseguran un avance significativo en cuanto a terapias del habla, física y conductual.
En el año 2020 la pandemia llevo a su familia a vivir en el sector Nueva Jerusalén, una comunidad que empieza a ser ocupada por personas de escasos recursos.
Su madre Agustina Guerrero de 43 años de edad, conocida popularmente como
Aracely sobrevive poco a poco con un pequeño salón de belleza, mientras que su
padre Franklyn Santana da servicios de chofer a extranjeros y en vista del
cierre de la economía turística sus ingresos no son lo mismo.
Katy como le llaman sus seres queridos tiene tres hermanos, dos de ellos menores de edad.
Según los últimos datos de la Organización Mundial de
la Salud (OMS) publicados en el 2018, las muertes causadas por Meningitis en la
República Dominicana han llegado a 195 (ósea un 0,32% de todas las muertes). La
tasa de mortalidad por edad es de 1,87 por 100,000 de población, República
Dominicana ocupa el lugar numero 70 en el mundo.
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